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    【ChiCTR1900021991】氢吗啡酮与舒芬太尼的药物基因组学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900021991

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸氢吗啡酮+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸氢吗啡酮+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2019-03-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    疼痛

    试验通俗题目

    氢吗啡酮与舒芬太尼的药物基因组学研究

    试验专业题目

    氢吗啡酮与舒芬太尼围术期药物反应个体差异研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟从药物代谢与药物基因组学的角度筛选舒芬太尼与氢吗啡酮术后需求量的预测因素，结合镇痛效果及相关不良反应发生情况，为临床根据患者个体选择合理的用药方案提供理论依据

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    操作者采用随机数字表进行随机分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金青年项目81601711

    试验范围

    /

    目标入组人数

    195

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-30

    试验终止时间

    2022-01-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①择期行腹部手术患者； ②年龄≥18周岁,男女不限； ③全麻，ASA Ⅰ-Ⅲ级。；

    排除标准

    ①精神病史、神经系统疾病史； ②慢性痛史； ③术前1个月肝药酶诱导剂或抑制剂使用史； ④研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验7条
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