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【ChiCTR2500104115】对适合移植的新诊断多发性骨髓瘤一线诱导治疗反应次优者进行二线强化诱导的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104115

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

对适合移植的新诊断多发性骨髓瘤一线诱导治疗反应次优者进行二线强化诱导的队列研究

试验专业题目

对适合移植的新诊断多发性骨髓瘤一线诱导治疗反应次优者进行二线强化诱导的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估二线强化诱导化疗在一线诱导获得次优反应（定义为小于CR）的新诊断适合移植的 MM的患者的疗效以及安全性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)新诊断的适合移植并且计划于诱导治疗后行移植的多发性骨髓瘤患者； (2)年龄：18-70岁； (3)签署知情同意书，表明受试者理解本研究目的和所需程序且愿意参加研究；受试者愿意接受随访。；

排除标准

(1)不适合移植的患者； (2)存在其他研究者判定不适宜参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址

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