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【ChiCTR2500103969】评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103969

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹泻型肠易激综合征（IBS-D）

试验通俗题目

评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究

试验专业题目

评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、评价SK08对比安慰剂治疗IBS-D的复合周应答率（1-12周）。 2、评价SK08治疗IBS-D至52周的总体安全性和耐受性。 次要目的： 根据IBS-D的临床症状和生活质量，进一步评价SK08对比安慰剂的治疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

试验采用双盲、安慰剂对照方法，使用电脑软件进行随机控制。

盲法

双盲

试验项目经费来源

广州知易生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

649

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-21

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书，能够依从方案并有能力进行相关程序，包括在导入期和整个研究期间完成日记卡。 2.年龄在18-70岁之间（含两端值，以签署主知情同意书当天为准），性别不限。 3.临床症状符合Rome IV 定义的IBS-D型患者，即病程至少6个月，近3个月内反复腹痛，平均每周发作至少1天，合并有以下2项或2项以上情况：①腹痛与排便相关；②腹痛伴排便频率的改变；③腹痛伴粪便性状的改变。且近3个月出现异常粪便时，Bristol粪便性状6或7型占异常排便的比例﹥25%，且Bristol粪便性状1或2型﹤25%（见附录13.3：IBS 罗马IV诊断标准和亚型分类标准）。 4.导入期前12个月内已完成结肠镜检查，内镜检查时需要观察至回盲部，报告中需要有回盲瓣图像记录。如符合以下情况之一，可以纳入： （i）结肠镜检查报告正常； （ii）结肠镜检查报告异常，例如痔疮、肠息肉（直径≤5mm且数量≤3枚）等，经研究者判定可以入组； 结肠镜检查报告肠息肉直径>5mm或数量>3枚，经内镜治疗后残余肠息肉直径≤5mm且数量≤3枚，经研究者判定可以入组。 5.结肠镜检查或内镜治疗时间距离导入期至少4周，且导入期前IBS症状仍有发作。 6.导入期内平均每周出现6 型或7 型粪便性状的天数≥4天，且粪便性状分型为6型或7型发生日的日腹痛强度的NRS 评分（24 小时内最高分）的平均值≥3.0。 7.患者在随机前1周（D-7~D-1）至少5天完成了日记卡，并且在随机前2周（D-14~D-1）至少10天完成了日记卡。 8.患者在随机前14天内未使用过任何解救药物和镇痛药物。 9.从签署主知情同意书至试验末次访视结束的期间，患者同意维持原有的日常饮食和生活方式，例如膳食结构或运动模式不作改变。；

排除标准

1.便秘型、混合型和不定型IBS患者。 2.胃肠道存在器质性疾病者，以下情况除外：浅表性胃炎、I度糜烂性胃炎、内镜检查发现慢性萎缩性胃炎但经研究者判断可以入组（例如内镜下无黏膜糜烂、出血，患者也无上腹胀满、上腹痛、反酸等症状）。 3.有结核性腹膜炎、胰腺炎、肝硬化、胆道疾病等消化系统非肠道疾病，以下情况除外：未进展至肝炎的脂肪性肝病、缺乏相关症状的胆结石。 4.已知患有乳糖不耐症、乳糜泻。 5.有其他全身性系统疾病，包括心、肺和肾等脏器有严重病变、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病（例如糖尿病、影响甲状腺功能的疾病）、生殖系统疾病（例如非生理性卵巢囊肿、子宫内膜异位、需药物治疗的严重痛经）等。 6.既往有腹部及盆腔手术史，除阑尾切除术、剖腹产术和输卵管结扎术后但无肠道并发症、疝气修补术以外。 7.既往经医师诊断为精神性疾病者，或需要药物治疗的中重度抑郁或广泛性焦虑障碍（筛选期PHQ-9≥10分或GAD-7≥10分）的患者。 8.粪便检查结果显示潜血（+）及（+）以上（由痔疮或女性生理期引起的情况除外）或白细胞（+）及（+）以上，且经研究者判断具有临床意义。 9.筛选期抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒抗体阳性者，或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性且需要抗病毒治疗者。 10.实验室检查显著异常，经研究者判断患者参加本研究可能损害其安全，包括但不限于： （i） 肌酐≥1.5倍正常值上限（ULN）； （ii） AST≥2倍正常值上限（ULN）和/或ALT≥2倍正常值上限（ULN）和/或总胆红素≥1.5倍正常值上限（ULN）。 11.筛选前有不明原因的消瘦、贫血、发热或黄疸。 12.有药物滥用或酒精滥用史。 13.即使在液体的帮助下，患者仍无法口服固体剂型。 14.对试验药物、解救药物及其成份过敏者。 15.在试验期间，无法停用能够影响胃肠道运动和功能的药物，包括抗生素（如红霉素）、调节肠道微生态的药物（如双歧杆菌）、副交感神经抑制剂（如东莨菪碱、阿托品、颠茄等）、肌松剂（如琥珀胆碱）、止泻剂（如洛哌丁胺、蒙脱石散等）、阿片制剂、抑制胃酸分泌药等。 16.妊娠或处于哺乳期的女性。 17.在试验期间，患者与其伴侣双方不能或不愿采取可靠的避孕措施进行避孕，或近期女性或男性患者伴侣有妊娠计划。 18.签署知情同意书前3个月内曾参加过任何临床试验并使用了试验药物或器械者。 19.患者之前曾参加过SK08的临床研究。 20.根据研究者判断，不适合参加本临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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