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    【ChiCTR1800014282】氢吗啡酮与舒芬太尼用于胸科术后患者自控镇痛对肺部并发症的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800014282

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸氢吗啡酮+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸氢吗啡酮+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2018-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸科手术

    试验通俗题目

    氢吗啡酮与舒芬太尼用于胸科术后患者自控镇痛对肺部并发症的影响

    试验专业题目

    氢吗啡酮与舒芬太尼用于胸科术后患者自控镇痛对肺部并发症的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较氢吗啡酮与舒芬太尼分别联合地佐辛用于胸科手术术后镇痛的镇痛效果及对肺部并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    陆军军医大学附属新桥医院临床研究项目（No.2015YLC09,HL）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    73

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-01-03

    试验终止时间

    2018-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    胸科手术，ASA Ⅰ～Ⅱ级，年龄20～65岁，体重45～80kg。；

    排除标准

    术前心、肝、肾等严重疾病者，肺功能异常，肺部疾病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    陆军军医大学附属新桥医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验7条
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