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    【CTR20252234】多潘立酮片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20252234

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    多潘立酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    多潘立酮片

    首次公示信息日的期

    2025-06-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1. 由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。 - 上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛； - 嗳气、肠胃胀气； - 恶心、呕吐； - 口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。

    试验通俗题目

    多潘立酮片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    多潘立酮片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    476000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 以白云山东泰商丘药业有限公司生产的多潘立酮片（规格：10 mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与西安杨森制药有限公司持证的多潘立酮片为参比制剂（商品名：吗丁啉®；规格 10 mg），对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的： 观察多潘立酮片受试制剂和参比制剂（吗丁啉®）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1）受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.1)对多潘立酮片及其辅料或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者；

    2.2)既往或现有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史，经研究者判断不适合参加本试验者；

    3.3)对多潘立酮有禁忌者，如：机械性消化道梗阻、消化道出血、消化道穿孔、分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）等；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310030

    联系人通讯地址
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