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- GLP-1
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依达拉奉右莰醇
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依达拉奉右莰醇
2023-12-20
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急性缺血性卒中
选择性血管内脑冷却联合依达拉奉右莰醇对比依达拉奉右莰醇用于接受血管内治疗的急性缺血性卒中：一项多中心、单盲、随机对照研究
选择性血管内脑冷却联合依达拉奉右莰醇对比依达拉奉右莰醇用于接受血管内治疗的急性缺血性卒中：一项多中心、单盲、随机对照研究
评估选择性血管内脑冷却治疗联合依达拉奉右莰醇对比单用依达拉奉右莰醇在接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者的安全性和有效性
随机平行对照
治疗新技术
计算机生成。计算机随机生成随机数字确定试验组或对照组，研究者只有通过受试者编号识别患者。
对患者、数据收集者、统计分析人员采用盲法
江苏先声药业有限公司
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282
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2023-08-31
2025-08-31
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纳入标准：1. 年龄18-80岁，性别不限；2. 临床确诊为前循环急性缺血性卒中，责任血管急性闭塞部位位于颈内动脉颅内段、T形分叉或大脑中动脉M1段；3. 发病至动脉穿刺开始时间在6小时以内；4. 符合6小时内桥接治疗或直接血管内治疗；5. 发病前mRS评分应≤1分；6. 血管内治疗前6分≤NIHSS评分≤25分；7. 血管内治疗后血管再通（eTICI 2b-3）；8. 获得患者本人或患者合法的授权代表签署的知情同意书。；
登录查看排除标准：1. 头颅 CT 所见颅内出血性疾病：出血性卒中、硬膜外血肿、硬膜下血肿、脑室出血、蛛网膜下腔出血等；2.严重的肺部感染或泌尿系统感染；3. 已知对依达拉奉右莰醇或辅料过敏；4. 存在先天性或获得性出血性疾病、凝血因子缺乏疾病、血小板减少性疾病等病史；5. 患者经血压控制后收缩压仍≥180 mmHg 或舒张压≥110 mmHg；6. 血清谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)大于 3 倍正常值上限；7. 已知近期或当前血清肌酐超过正常值上限 1.5 倍或估算的肾小球滤过率(eGFR)<60 mL/min；8. 妊娠期或哺乳期以及计划 90 天内妊娠的患者；9. 有严重精神障碍或因痴呆无法配合完成知情同意及随访内容的患者；10. 并发恶性肿瘤或患有严重的全身性疾病，预计生存期小于 90 天的患者；11. 随机化前 30 天内参加过其他临床干预性研究，或者正在参加其他研究。；
登录查看四川大学华西医院
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药品研发- 中国药品审评18条
- 中国临床试验38条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标115条
- 企业公告2条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息13条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录5条
- 医保药品分类和代码3条
- 辅助用药重点监控目录10条
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