-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20231571
进行中（招募中）
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液
化药
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液
2023-05-24
CXHL2300190
/
脑出血
多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性
多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性
210000
主要研究目的 ？ 评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血（ICH）患者的安全性和耐受性 次要研究目的 ？ 神经功能恢复和生活质量改善情况 ？ 颅内出血部位血肿体积和血肿周围脑水肿体积的改善情况 ？ 患者死亡率的情况 ？ 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在脑出血患者中的药代动力学（PK）特征 探索性目的 ？ 观察生物标志物的改变情况 ？ 如数据允许，探索性分析药物暴露与反应相关性（Exposure-Response）
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 380 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2023-07-13
/
否
1.受试者本人或法定代理人已经签署知情同意书；
登录查看1.对依达拉奉、右莰醇或所含辅料过敏；
2.近3个月内发生过脑卒中，包括缺血性卒中和出血性卒中；
3.合并梗阻性脑积水患者；
登录查看中山大学附属第一医院
510080
药品研发- 中国药品审评10条
- 中国临床试验13条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标82条
- 企业公告1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息9条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录5条
- 医保药品分类和代码2条
- 辅助用药重点监控目录5条
中山大学附属第一医院的其他临床试验
- 床边超声指导重症患者鼻肠管置入准确性的回顾性研究
- 重组人脑利钠肽治疗中国急性心力衰竭患者的疗效与安全性的回顾性研究
- 对适合移植的新诊断多发性骨髓瘤一线诱导治疗反应次优者进行二线强化诱导的队列研究
- 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究
- 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验
- 在分布性休克患者中评价血管紧张素Ⅱ注射液升压治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
- 补充HMB和/或抗阻运动对老年糖尿病合并肌肉衰减症患者肌肉质量、肌肉功能和胰岛素抵抗影响的双盲随机对照临床研究
- 格林模式健康教育对心脏外科行开胸手术瓣膜置换患者疼痛管理中的应用研究
- 罗哌卡因复合地塞米松行腹横肌平面阻滞对腹腔镜子宫全切术患者阿片类药物使用剂量和术后恢复质量的影响：一项前瞻性随机对照研究
- 基于体位调整的水平垂直椎板间入路的超声辅助腰椎穿刺技术在肥胖产妇择期剖宫产手术中的应用——一项观察性研究
- TPN729MA片长期安全性临床试验
- 基于面部图像的慢性肾脏病患者容量负荷评估模型开发与验证研究
- 基于真实世界的枳实总黄酮片治疗功能性消化不良餐后不适综合征患者（FD-PDS）的多中心病例注册登记研究
- 环泊酚诱导对丙泊酚-瑞芬太尼全凭静脉麻醉中丙泊酚用量的影响
- 基于国产多模态腔镜系统的解剖性肝切除新技术研究
- 紫杉醇阳离子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期）
- 静脉注射利多卡因对腹腔镜下子宫肌瘤切除手术患者术中注射垂体后叶素后血流动力学的影响
- 内窥镜手术系统用于胆胰外科远程手术治疗的探索性研究
- 晚期肺癌患者心理资本与家庭照顾者心理资本、照顾者积极感受、家庭功能的相关性研究
- 硒影响盆腔肿瘤放疗患者肠道菌群的探索性临床研究
先声药业有限公司的其他临床试验
- 盐酸达利雷生片生物等效性研究
- 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究
- 多西他赛胶束腹水
- 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究
- 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究
- 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究
- 巴曲酶注射液I期临床研究
- 依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期研究
- 精氨酸布洛芬片BE研究
- Daridorexant在患有失眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究
- Daridorexant的I期临床研究
- 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究
- 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg）的生物等效性试验
- 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究
- SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究
- 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究
- 在有症状的轻中度 COVID-19 成人受试者中 评价 SIM0417 联合利托那韦口服给药有效性和安全性的 多中心、随机、双盲、 Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 利托那韦片生物等效性研究
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液相关临床试验
- 阿替普酶治疗后依达拉奉右莰醇对急性缺血性脑卒中患者的疗效观察方案
- 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液对肌萎缩侧索硬化症患者炎症因子影响的随机双盲平行对照试验
- 急性缺血性卒中患者早期与晚期启动依达拉奉右莰醇治疗对神经功能的影响——多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验
- 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性
- 依达拉奉右莰醇对急性大脑中动脉闭塞血管再通后神经炎症反应影响的临床研究
- 依达拉奉右莰醇注射液治疗急性缺血性脑卒中溶栓患者的临床研究
- 单中心、前瞻性、随机对照探索性临床试验评价一般治疗联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（先必新）治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的临床有效性和安全性
- 依达拉奉右莰醇联合再通治疗对急性缺血性脑卒中患者血清炎症因子表达及预后影响的观察性研究
- 依达拉奉右莰醇对大面积脑梗死患者炎症因子水平影响的临床研究
- “依达拉奉右莰醇浓溶液”对急性缺血性脑梗死后炎症指标的影响
- 依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的机制探索研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网