• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2000035870】性别对阿芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应有效剂量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000035870

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    芬太尼

    药物类型

    化药

    规范名称

    芬太尼

    首次公示信息日的期

    2020-08-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    双腔气管插管心血管反应

    试验通俗题目

    性别对阿芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应有效剂量的影响

    试验专业题目

    探讨不同性别芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应的有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察并比较不同性别阿芬太尼抑制双腔支气管插管时心血管反应的半数有效剂量和95%有效剂量。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    本研究不是随机试验，不涉及随机方法

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-31

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 行双腔支气管插管全身麻醉下肺部肿物切除术患者； 2. ASAⅠ-Ⅱ级； 3. 年龄18-65岁。；

    排除标准

    1. 患者存在困难插管史，或本研究中，一次插管失败者； 2. 术前有阿片类药物或其他镇静药物滥用史者； 3. 有肝肾或血液系统疾病者； 4. 返流误吸高风险患者； 5. BMI>25kg/m2者或<18 kg/m2； 6. 术前合并严重心肺系统疾病者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省台州医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    芬太尼的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发33条
    • 中国药品审评215条
    • 全球临床试验1559条
    • 中国临床试验1045条
    • 美国USAN名称1条
    • 药物INN名称13条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品162条
    • 中国药品批文47条
    • 美国NDC目录147条
    • 欧盟集中审批药品7条
    • 欧盟互认程序药品509条
    • 日本药品85条
    • 英国药品515条
    • 德国药品663条
    • 法国药品208条
    • 中国香港药品27条
    • 中国台湾药品61条
    市场信息
    • 药品招投标159条
    • 政策法规数据库24条
    • 跨国药企销售数据3条
    • 企业公告26条
    一致性评价
    • 一致性评价30条
    • 仿制药参比制剂目录89条
    • 参比制剂备案2条
    • 美国橙皮书162条
    • 日本橙皮书9条
    • 中国上市药物目录28条
    生产检验
    • 药品标准3条
    • 马丁代尔药物大典8条
    • 境内外生产药品备案信息172条
    合理用药
    • 药品说明书27条
    • 药物ATC编码8条
    • 医保目录36条
    • 基药目录35条
    • 医保药品分类和代码74条
    • 药品商品名查询49条
    • ICD数据3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息10条
    医疗器械
    • 中国器械审评6条
    点击展开

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    芬太尼相关临床试验

    更多