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    【ChiCTR-IOR-16009753】右美托咪啶用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IOR-16009753

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2016-11-06

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    妇科

    试验通俗题目

    右美托咪啶用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响

    试验专业题目

    右美托咪啶用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同剂量右美托咪啶混合罗哌卡因用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响，并探讨其最佳剂量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    对本实验盲者使用计算机产生随机号

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    单位拔款

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-12-01

    试验终止时间

    2018-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    18-65岁；ASA I-II级；手术时间 ≤ 3 h；能配合完成试验；拟在全麻下进行择期腹腔镜妇科非恶性肿瘤手术患者。；

    排除标准

    合并恶性肿瘤；合并高血压、糖尿病、心脏病、肾上腺疾病及严重肝肾功能不全；合并慢性疼痛病史；合并心动过缓；长期服用皮质激素；长期服用镇痛药；长期服用肾上腺素能受体激动剂及拮抗剂；酒精、尼古丁及阿片类药物依赖；局麻药过敏；中转开腹；BMI ≥ 35 kg/m2；腹横肌阻滞失败。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    三峡大学人民医院 湖北省宜昌市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发2条
    • 中国药品审评208条
    • 全球临床试验70条
    • 中国临床试验549条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录88条
    • 欧盟互认程序药品13条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 企业公告21条
    • 药品广告34条
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    • 仿制药参比制剂目录14条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
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    • 马丁代尔药物大典1条
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