-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20191886
已完成
地舒单抗注射液
治疗用生物制品
地舒单抗注射液
2020-02-26
企业选择不公示
预防实体瘤骨转移患者相关事件
重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究
随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究
453000
评价重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）与Xgeva在健康男性志愿者中单次给药的药代动力学（PK）相似性、安全性、免疫原性及药效学特征（PD）。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 220 ；
国内: 220 ；
2020-04-06
2022-04-15
否
1.受试者自愿参加本试验并签署知情同意书；
登录查看1.目前正患有研究者判定有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史；
2.既往发生过或正患骨髓炎或ONJ（颌骨坏死）；
3.当前患有低钙血症或高钙血症；
登录查看河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）
450015
药品研发- 全球药物研发38条
- 中国药品审评78条
- 全球临床试验220条
- 中国临床试验81条
- 美国USAN名称1条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品6条
- 中国药品批文9条
- 美国NDC目录4条
- 欧盟集中审批药品18条
- 日本药品4条
- 英国药品8条
- 德国药品2条
- 法国药品8条
- 中国香港药品3条
- 中国台湾药品2条
市场信息- 药品招投标514条
- 政策法规数据库3条
- 跨国药企销售数据4条
- 企业公告1条
一致性评价- 美国紫皮书9条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息34条
合理用药- 药品说明书10条
- 药物ATC编码1条
- 医保目录5条
- 医保药品分类和代码9条
- 药品商品名查询10条
河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）的其他临床试验
- 溴吡斯的明片在中国健康受试者中餐后状态下的人体生物等效性试验
- 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验
- 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- HRS-7535在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究
- 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验
- 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究
- 聚普瑞锌口崩片生物等效性试验
- 艾拉莫德片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 注射用IPG I期临床试验
- 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究
- 秋水仙碱片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验
- 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征
- 盐酸哌罗匹隆片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究
华兰基因工程有限公司的其他临床试验
- 比较地舒单抗注射液（HL05-2）与普罗力®在健康男性参与者中药代动力学相似性和安全性
- 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验
- 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究
- HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性
- 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验
- HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究
- 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性
- 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌
- 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性试验
- 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性
- 比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验
- 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
地舒单抗注射液相关临床试验
- 比较地舒单抗注射液（HL05-2）与普罗力®在健康男性参与者中药代动力学相似性和安全性
- 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究
- 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究
- 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究
- 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究
- 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受 试者的疗效和安全性的4 期、单臂、开放标签研 究
- 地舒单抗（鲁可欣）对新发脆性骨折的绝经后骨质疏松症患者再次骨折的预防作用：前瞻性真实世界研究
- 评价地舒单抗注射液治疗绝经后脆性骨折患者有效性和安全性的多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
- 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究
- 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性
- 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究
- CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究
- 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究
- HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验
- 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网