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【CTR20251482】中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251482

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

聚普瑞锌颗粒

药物类型

化药

规范名称

聚普瑞锌颗粒

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃溃疡

试验通俗题目

中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101312

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂T(聚普瑞锌颗粒,规格:0.5 g:75 mg,北京韩美药品有限公司生产)与参比制剂R(聚普瑞锌颗粒,商品名:Promac®,规格:0.5 g:75 mg,持证商:ゼリア新薬工業株式会社)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 评价聚普瑞锌颗粒受试制剂T与参比制剂R在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.静脉采血有困难者、晕针晕血或不能耐受静脉穿刺者;

2.妊娠期或哺乳期或血妊娠检查呈阳性的女性受试者;

3.过敏体质者(如对药物、食物和花粉过敏者),或对本药组分(聚普瑞锌、肌肽、锌盐)或类似物过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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