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- GLP-1
CTR20252302
进行中（尚未招募）
SHR-2017注射液
治疗用生物制品
SHR-2017注射液
2025-06-12
企业选择不公示
用于实体瘤骨转移患者中骨事件的预防
一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期临床研究
一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照II期临床研究
230071
评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中对骨转移部位疼痛的有效性和对延迟或者预防骨相关事件的有效性；
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 210 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险。能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书；
登录查看1.既往发生过或合并相关口腔疾病或者需进行手术的口腔疾病等；
2.首次给药前有重大关节外伤或手术史 ；
3.首次研究药物给药前接受过放射性治疗药物或骨放疗者；
登录查看中山大学肿瘤防治中心;中山大学肿瘤防治中心
510060;510060
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验3条
市场信息- 企业公告1条
中山大学肿瘤防治中心;中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验
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- BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验
- 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究
- 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究
- TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验
苏州盛迪亚生物医药有限公司的其他临床试验
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- 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期临床研究
- SHR-1316(SC)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的 I 期临床研究
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- 评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究
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- 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
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- 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究
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