CTR20220687
进行中(尚未招募)
CTL-019
治疗用生物制品
CTL-019
2022-03-25
企业选择不公示
所有接受过诺华或Penn CAR-T治疗的患者(最先入组的中国患者将是非霍奇金淋巴瘤患者)
CAR-T细胞治疗长期随访研究
暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访研究
100004
根据卫生监管机构关于利用整合载体(例如慢病毒载体)的基因治疗药品指南,需要对治疗患者进行长期安全性和有效性随访。本研究的目的是对暴露于CAR T细胞(CAR-T)的所有患者自末次CAR-T(如CTL019)输注后监测15年,以评估延迟不良事件(AE)的风险,并评估长期有效性,包括载体持久性。
单臂试验
其它
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 10 ; 国际: 1400 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2015-11-02
/
否
1.在诺华或Penn申办的CAR-T治疗试验中曾接受过CAR-T治疗。;2.在进入本研究前必须提供知情同意书。;
登录查看1.没有特定排除标准。;
登录查看北京肿瘤医院
100142
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