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    【CTR20190844】盐酸多奈哌齐分散片生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20190844

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸多奈哌齐分散片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸多奈哌齐分散片

    首次公示信息日的期

    2019-05-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗

    试验通俗题目

    盐酸多奈哌齐分散片生物等效性研究

    试验专业题目

    盐酸多奈哌齐分散片和盐酸多奈哌齐片在中国健康受试者中空腹和餐后的两序列两周期交叉设计的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100055

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸多奈哌齐分散片受试制剂（5mg，山东裕欣药业有限公司）和盐酸多奈哌齐片参比制剂（5mg，ARICEPT®（安理申®），卫材（中国）药业有限公司）后两种制剂的生物等效性 评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂和参比制剂后多奈哌齐的PK特征及安全性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 64  ；

    第一例入组时间

    2019-05-21

    试验终止时间

    2019-07-24

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物、花粉过敏者）、已知对多奈哌齐、哌啶衍生物或本品的任何其他成份过敏者；

    2.有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者；

    3.有哮喘、阻塞性肺病以及病窦综合征或其它室上性心脏传导疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201058

    联系人通讯地址
    盐酸多奈哌齐分散片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评16条
    • 中国临床试验1条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标268条
    一致性评价
    • 一致性评价1条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息4条
    合理用药
    • 药品说明书6条
    • 医保目录11条
    • 医保药品分类和代码3条
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