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    【CTR20201914】富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20201914

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    首次公示信息日的期

    2020-09-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。

    试验通俗题目

    富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    412003

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分别采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药试验，评价湖南千金湘江药业股份有限公司生产的富马酸丙酚替诺福韦片（25 mg）与Patheon Inc.生产的富马酸丙酚替诺福韦片（25 mg，持证商：Gilead Sciences International Ltd.，商品名：Vemlidiy ®，中文名：韦立得®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖南千金湘江药业股份有限公司生产的富马酸丙酚替诺福韦片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ；

    实际入组人数

    国内: 84  ；

    第一例入组时间

    2020-10-16

    试验终止时间

    2021-03-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁至60周岁（含边界值）的中国健康受试者，男女均可；

    排除标准

    1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查）；2.对本品或制剂中任一辅料过敏，或过敏体质者；（筛选期问诊）；3.既往有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎等或消化道手术且经研究医生判定现在仍有临床意义者；（筛选期问诊）；4.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期和入住期问诊）；5.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊）；6.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊）；7.试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者；（筛选期和入住期问诊）；8.试验前30天内使用过任何可能抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期问诊）；9.试验前3个月内献血者或大量失血（>200 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（筛选期和入住期问诊）；10.试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（筛选期和入住期问诊）；11.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（筛选期和入住期问诊）；12.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（筛选期和入住期问诊）；13.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（筛选期和入住期问诊）；14.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（筛选期问诊）；15.筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（筛选期和入住期问诊）；16.在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；（入住期问诊）；17.妊娠期或哺乳期女性；（筛选期问诊）；18.试验前生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定；

    19.试验前体格检查异常且有临床意义者；

    20.试验前实验室检查异常且有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湘雅博爱康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410100

    联系人通讯地址
    富马酸丙酚替诺福韦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评70条
    • 全球临床试验3条
    • 中国临床试验89条
    全球上市
    • 中国药品批文41条
    市场信息
    • 药品招投标2735条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告14条
    • 药品广告5条
    一致性评价
    • 一致性评价39条
    • 仿制药参比制剂目录11条
    • 中国上市药物目录41条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息139条
    合理用药
    • 药品说明书6条
    • 医保目录12条
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