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- GLP-1
CTR20180229
已完成
人凝血酶原复合物
治疗用生物制品
人凝血酶原复合物
2018-06-13
企业选择不公示
乙型血友病
人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
610041
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 35 ；
国内: 35 ；
/
2019-02-22
否
1.14 岁≤年龄≤65 岁；
登录查看1.对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；
2.未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血液制品进行替代治疗的患者；
3.患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；
登录查看四川大学华西医院
610041
药品研发- 全球药物研发15条
- 中国药品审评88条
- 全球临床试验3条
- 中国临床试验18条
全球上市- 中国药品批文26条
- 日本药品2条
- 英国药品1条
市场信息- 药品招投标1174条
- 政策法规数据库2条
- 企业公告15条
- 药品广告2条
一致性评价- 美国紫皮书4条
生产检验- 境内外生产药品备案信息67条
合理用药- 药品说明书27条
- 医保目录18条
- 基药目录60条
- 医保药品分类和代码21条
- 药品商品名查询10条
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