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    【CTR20212648】评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20212648

    试验状态

    已完成

    药物名称

    人凝血酶原复合物

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    人凝血酶原复合物

    首次公示信息日的期

    2021-10-18

    临床申请受理号

    CYSB2000035

    靶点
    适应症

    血友病B

    试验通俗题目

    评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究

    试验专业题目

    验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201401

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性，为工艺变更的补充申请提供依据。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2021-11-02

    试验终止时间

    2022-05-17

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.12岁≤年龄≤65岁住院或门诊患者，男性；

    排除标准

    1.对人凝血酶原复合物制剂任何成分或其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；

    2.未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血液制品进行替代治疗的患者；

    3.患者有除血友病外的其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西医科大学第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    030001

    联系人通讯地址
    人凝血酶原复合物的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发15条
    • 中国药品审评88条
    • 全球临床试验3条
    • 中国临床试验18条
    全球上市
    • 中国药品批文26条
    • 日本药品2条
    • 英国药品1条
    市场信息
    • 药品招投标1175条
    • 政策法规数据库2条
    • 企业公告15条
    • 药品广告2条
    一致性评价
    • 美国紫皮书4条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息67条
    合理用药
    • 药品说明书27条
    • 医保目录18条
    • 基药目录60条
    • 医保药品分类和代码21条
    • 药品商品名查询10条
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