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    【ChiCTR2200062046】以理想体重配置术后静脉镇痛泵对全麻手术患者术后并发症的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200062046

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-07-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后并发症

    试验通俗题目

    以理想体重配置术后静脉镇痛泵对全麻手术患者术后并发症的影响

    试验专业题目

    以理想体重配置术后静脉镇痛泵对全麻手术患者术后并发症的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察以理想体重配置术后静脉镇痛泵对全麻手术患者术后并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用计算机生成的随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    “登峰计划”学科建设项目（高峰）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    88

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-03-25

    试验终止时间

    2023-08-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-65岁； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ-Ⅲ级； 3.身体质量指数（BMI）18.5-25kg/m2； 4.择期全麻手术后使用PCA的患者。；

    排除标准

    1.术前服用止吐药或阿片类药物的患者； 2.消化性溃疡病史； 3.消瘦、超重或肥胖的患者； 4.妊娠期患者； 5.严重心肺肝肾功能不全患者； 6.拒绝使用PCA的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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