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    【ChiCTR2400080689】瑞维鲁胺治疗前列腺癌的多中心真实世界研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080689

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    瑞维鲁胺

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞维鲁胺

    首次公示信息日的期

    2024-02-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    瑞维鲁胺治疗前列腺癌的多中心真实世界研究

    试验专业题目

    瑞维鲁胺治疗前列腺癌的多中心真实世界研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察瑞维鲁胺在真实世界中对前列腺癌患者治疗的安全性； 观察和评估真实世界中不同期别前列腺癌不同治疗模式的疗效、生活质量、依从性等；

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-24

    试验终止时间

    2025-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18周岁； 2.病理学确诊的前列腺癌患者； 3.签署知情同意书，自愿加入本研究； 4.研究者判断可以使用瑞维鲁胺治疗，或既往接受，或正在接受瑞维鲁胺治疗；

    排除标准

    1.患者正在参与其他临床干预性研究； 2.无法理解研究的性质或未获得知情同意； 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    瑞维鲁胺的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评14条
    • 中国临床试验25条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标73条
    • 企业公告1条
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    • 境内外生产药品备案信息4条
    合理用药
    • 药品说明书2条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码2条
    • 药品商品名查询2条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息1条
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