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- GLP-1
ChiCTR2400082040
正在进行
瑞维鲁胺
化药
瑞维鲁胺
2024-03-19
/
前列腺癌
瑞维鲁胺联合 ADT 治疗中国前列腺癌患者非干预性真实世界研究
瑞维鲁胺联合 ADT 治疗中国前列腺癌患者非干预性真实世界研究
100080
观察和评估真实世界条件下瑞维鲁胺治疗前列腺癌患者的安全性
队列研究
上市后药物
不涉及
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无
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6000
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2022-10-26
2026-12-31
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1) 年龄≥18周岁； 2) 确诊为前列腺癌患者； 3) 研究者评估可使用瑞维鲁胺治疗，或既往接受，或正在接受瑞维鲁胺治疗； 4) 签署知情同意，自愿加入本研究； 5) 伴侣为有生育能力的女性的男性患者应为手术绝育或同意在试验期间和末次给予研究药物后3个月内采用有效方法避孕。；
登录查看若患者具有以下任何一项禁止入组本研究： 1）正在参与其它瑞维鲁胺相关临床研究； 2）研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；
登录查看中国人民解放军总医院
100080
药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评14条
- 中国临床试验25条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标73条
- 企业公告1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息4条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息1条
中国人民解放军总医院的其他临床试验
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- 干细胞外泌体用于创面修复及皮肤附属器再生安全性和有效性的多中心临床试验研究
- 比较AK112与安慰剂巩固治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的研究
- 肝尾状叶切除术在机器人辅助肾癌伴下腔静脉癌栓切除术中应用的单中心、前瞻性、随机对照研究
- 评价人工骨修复材料用于四肢骨缺损修复的安全性及有效性：前瞻性、随机对照、单盲、非劣效临床试验
- 基于单细胞多组学技术的皮肤附属器生长发育异质性研究
- 前列腺癌根治术后辅助中等大分割放疗Ⅱ期临床研究
- 阿得贝利单抗联合瑞卡西单抗及化疗新辅助治疗可手术切除食管鳞癌的一项随机、双队列、 探索性 II 期临床研究
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- 瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌非干预性真实世界研究
- 瑞维鲁胺联合雄激素剥夺治疗和放疗在前列腺癌根治术后高危患者的辅助治疗的多中心探索性临床研究
- 瑞维鲁胺联合 ADT 治疗中国前列腺癌患者非干预性真实世界研究
- 瑞维鲁胺治疗前列腺癌的多中心真实世界研究
- 瑞维鲁胺新辅助治疗联合前列腺癌根治术治疗寡转移前列腺癌的效果研究
- 瑞维鲁胺抑制GnRH激动剂治疗初诊转移性前列腺癌时点火效应的临床研究
- SHR3680对QT/QTC间期影响研究
- SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌
- 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究
- SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌患者中的研究
- SHR3680 在肝功能不全和健康受试者药代研究
- SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌研究
- SHR3680与瑞格列奈等药物前列腺癌研究
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