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【ChiCTR2500103970】艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性真菌病

试验通俗题目

艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

试验专业题目

艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究艾沙康唑在老年患者中的药代动力学特征,以期为老年患者的合理用药提供科学依据。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-04-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于65岁,性别不限; 2.确诊为侵袭性曲霉病和毛霉菌病; 3.接受艾沙康唑治疗(包含负荷剂量和维持剂量),并预计治疗周期 ≥ 48小时; 4.病情稳定,可进行血样采集; 5.同意参加研究,并自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.对艾沙康唑的任何成分过敏; 2.孕妇、哺乳期妇女或计划近期怀孕的患者; 3.因病情或技术原因无法采集足够血样; 4.研究者认为不适合参加研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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