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【ChiCTR2500100968】成人重症患者转出ICU后2周时家属ICU后综合征及生活质量现状调查及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500100968

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

成人重症患者转出ICU后2周时家属ICU后综合征及生活质量现状调查及影响因素分析

试验专业题目

成人重症患者转出ICU后2周时家属ICU后综合征及生活质量现状调查及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）调查重症患者家属ICU后综合征发生现状； （2）分析重症患者家属ICU后综合征的影响因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一阶段（准备阶段）：质性访谈 （1）患者在ICU住院时长>=48小时； （2）患者及其家属年龄均>=18岁； （3）意识清醒，能沟通交流，愿意表达其感受； （4）诊断为PICS-F。 第二阶段（调查分析阶段）：横断面调查 （1）患者在ICU住院时长>=48小时； （2）患者及其家属年龄均>=18岁； （2）ICU患者的主要决策者和照顾者； （3）调查时无认知及沟通障碍； （4）知情同意且自愿参加本研究。；

排除标准

第一阶段（准备阶段）：质性访谈 （1）受文化水平或其他因素限制，不能回答相关问题或填写信息； （2）不愿意参加此研究，中途退出者。 第二阶段（调查分析阶段）：横断面调查 （1）有心理疾病或其他严重器质性疾病者； （2）严重听力、言语障碍无法沟通者； （3）近3月内发生其他严重的创伤性应激事件。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址

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