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    【ChiCTR2500104499】5A 护理模式对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛与自我效能的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104499

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    带状疱疹后遗神经痛

    试验通俗题目

    5A 护理模式对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛与自我效能的影响

    试验专业题目

    5A 护理模式对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛与自我效能的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    带状疱疹后遗神经痛的发病机制复杂，严重影响患者的生活质量。传统的护理模式往往不能充分满足患者的个性化需求，而 5A 护理模式强调个体化、全方位的护理，能为患者提供更有效的疼痛管理。本研究旨在探讨5A护理模式对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛强度的影响，为临床实践提供科学有效的护理方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法。根据纳入和排除标准，带状疱疹后遗神经痛患者被纳入其中，并采用随机数字表法随机分为对照组和观察组。每位患者都被分配了一个唯一的随机数字，该数字是从随机数字表中随机抽取的。随机号码为奇数的患者被分配到对照组，而随机号码为偶数的患者则被分配到实验组或干预组（又被错误地称为对照组，应该是）。每位患者的分组情况都有记录，以确保分组过程的透明度和可追溯性。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、患者需有明确的带状疱疹病史，并在带状疱疹的皮疹愈合后一个月，在原皮损区仍出现疼痛，被确诊为带状疱疹后遗神经痛； 2、患者自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1、其他疼痛原因（由偏头痛、紧张性头痛、周围神经病、骨关节病等其他原因引起的急慢性疼痛患者）； 2、患有精神疾病、严重疾病者（如：严重感染、心肺肝肾功能障碍、肿瘤、免疫缺陷等严重疾病）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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