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【CTR20250469】利多卡因凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250469

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

利多卡因凝胶贴膏

药物类型

化药

规范名称

利多卡因凝胶贴膏

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于缓解带状疱疹后遗神经痛，用于无破损皮肤

试验通俗题目

利多卡因凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

利多卡因凝胶贴膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215124

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择持证商为Teikoku Pharma Usa Inc的利多卡因凝胶贴膏（商品名：Lidoderm®，规格：5%）为参比制剂，对乐明药业（苏州）有限公司生产并提供的受试制剂利多卡因凝胶贴膏（规格：每贴(14cm×10cm)含膏量14g，含利多卡因700mg）进行空腹外用条件下人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在外用条件下的生物等效性。 次要研究目的：1、观察中国健康受试者外用受试制剂利多卡因凝胶贴膏和参比制剂利多卡因凝胶贴膏（商品名：Lidoderm®）后的安全性。2、评估健康志愿受试者在试验期间，外用受试制剂利多卡因凝胶贴膏和参比制剂利多卡因凝胶贴膏（商品名：Lidoderm®）的黏附力及外用刺激性情况。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前一个月内发生或正在发生研究者认为有临床意义的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.既往有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性或特发性高铁血红蛋白血症、心肺功能受损、严重肝病者；

3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、血透四项、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311201

联系人通讯地址
利多卡因凝胶贴膏的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评18条
  • 中国临床试验17条
全球上市
  • 中国药品批文4条
市场信息
  • 药品招投标134条
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 参比制剂备案1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息7条
合理用药
  • 药品说明书4条
  • 医保目录6条
  • 医保药品分类和代码8条
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