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      【ChiCTR2400081696】瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400081696

      试验状态

      结束

      药物名称

      瑞马唑仑+依托咪酯

      药物类型

      /

      规范名称

      瑞马唑仑+依托咪酯

      首次公示信息日的期

      2024-03-08

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      试验通俗题目

      瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

      试验专业题目

      瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      观察瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中的疗效

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      随机数字法

      盲法

      单盲,患者对于所用的药物并未知情,研究员对于使用的药物为知情

      试验项目经费来源

      试验范围

      /

      目标入组人数

      92

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-09-24

      试验终止时间

      2023-10-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      全身麻醉下行择期胃镜检查的患者184例,性别不限,ASA 分级Ⅱ级~Ⅲ级;年龄为70~85岁;;

      排除标准

      急诊手术者,病情复杂、需长时间检查或者治疗性胃镜检查者,有严重的精神或神经系统疾病者,有药物滥用史或者酗酒史者,对苯二氮类药物、丙泊酚、阿片类药物、过敏者,需要气管插管全麻者,有肝功能异常者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      石河子大学第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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