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    【ChiCTR2000030922】长效干扰素加利巴韦林治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的前瞻性、开放性、对照、多中心队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000030922

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    利巴韦林

    药物类型

    化药

    规范名称

    利巴韦林

    首次公示信息日的期

    2020-03-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

    试验通俗题目

    长效干扰素加利巴韦林治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的前瞻性、开放性、对照、多中心队列研究

    试验专业题目

    长效干扰素加利巴韦林治疗COVID-19感染者的前瞻性、开放性、对照、多中心队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价长效干扰素加利巴韦林治疗COVID-19感染的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由主诊医生信封随机法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-26

    试验终止时间

    2020-08-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）18岁≤年龄≤65岁； （2）已被诊断新型冠状病毒感染的轻型、普通型患者【按照国卫健委发布的《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）的通知》的诊断标准】； （3）按照国卫健委方案抗病毒治疗10天以上，复查咽拭子或痰、或大便样本的COVID-19核酸检查仍为阳性或弱阳性。；

    排除标准

    （1）处于妊娠期，或计划于7个月内妊娠的女性患者； （2）ALT 大于10倍正常值上限，或总胆红素大于2倍正常值上限，或肝硬化失代偿期，或曾经出现过肝硬化失代偿者； （3）外周血白细胞数和/或血小板数低于正常值下限者； （4）存在严重的重要脏器如心血管、肺、肾、脑病变者及眼底病变者； （5） 合并自身免疫性疾病、精神病、糖尿病、甲状腺功能异常（亢进或低下）者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    佛山市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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