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    【ChiCTR-IPR-15006575】利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-15006575

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    利巴韦林+重组人干扰素a-2a

    药物类型

    /

    规范名称

    利巴韦林+重组人干扰素a-2a

    首次公示信息日的期

    2015-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    发热伴血小板减少综合征

    试验通俗题目

    利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

    试验专业题目

    利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100071

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估利巴韦林联合重组人干扰素α2a治疗SFTS的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    电脑随机数字法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    军事医学科学院微生物流行病研究所

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-04-01

    试验终止时间

    2015-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准按照国家卫生部颁发的《发热伴血小板减少综合征防治指南》执行。；

    排除标准

    1)在本研究开始用药前6个月接受过系统的抗病毒药物、免疫调节治疗；2)合并其他病毒感染，如HBV，HCV，HIV或梅毒，以及立克次体、莱姆螺旋体或巴贝西虫等能引起相似症状的病原体；3)不能或不愿签署知情同意书；4)正参加其它临床试验的患者；5)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    军事医学科学院微生物流行病研究所

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100071

    联系人通讯地址
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