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【CTR20210942】利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究

基本信息
登记号

CTR20210942

试验状态

已完成

药物名称

盐酸优克那非片

药物类型

化药

规范名称

盐酸妥诺达非片

首次公示信息日的期

2021-05-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

治疗男性勃起功能障碍

试验通俗题目

利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究

试验专业题目

利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

225321

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

"主要目的：在中国健康受试者中评估CYP3A4/5强抑制剂利托那韦片对盐酸优克那非片的药代动力学（PK）特征的影响；评价利托那韦片对盐酸优克那非片是否会发生临床药物相互作用，为盐酸优克那非片药品说明书的起草提供参考。 次要目的：观察并比较中国健康受试者在单独服用盐酸优克那非片及同时服用盐酸优克那非片和利托那韦片两种条件下的安全性。 "

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2021-04-30

试验终止时间

2021-06-07

是否属于一致性

否

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.已知患有色觉异常、视网膜色素膜炎、黄斑变性等眼部疾病或有眼部手术史（如白内障手术）者；

2.筛选时，发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于肝、肾、胃肠道、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

3.筛选前4周内有严重感染、外伤或筛选前3个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210031

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评3条
  • 中国临床试验24条
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