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    【ChiCTR-TRC-10001166】人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-10001166

    试验状态

    结束

    药物名称

    参附注射液

    药物类型

    中药

    规范名称

    参附注射液

    首次公示信息日的期

    2010-08-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肝病；肝移植；急性肾损伤

    试验通俗题目

    人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

    试验专业题目

    人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200003

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察参附注射液对肝移植患者肾功能的保护作用以及对炎症反应和氧化应激反应的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机软件

    盲法

    研究对象 是 研究者 是 数据分析者 是

    试验项目经费来源

    上海长征医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-01-01

    试验终止时间

    2012-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18至65周岁之间； 2.肝癌、晚期肝硬化； 3.原位肝移植； 4.理解并已签署临床试验知情同意书。；

    排除标准

    1.二次肝移植； 2.肝肾联合移植； 3.术前肾功能衰竭患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海长征医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200003

    联系人通讯地址
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