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    【ChiCTR2100050242】请与我们联系上传伦理批件。 参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050242

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    参附注射液

    药物类型

    中药

    规范名称

    参附注射液

    首次公示信息日的期

    2021-08-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后结局

    试验通俗题目

    请与我们联系上传伦理批件。 参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响

    试验专业题目

    参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响：一项随机、对照、临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用随机数字表和密闭信封方法结合，产生随机顺序。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2022-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿签署知情同意书； 2.年龄18-80岁； 3.股骨干骨折切开复位患者； 4.腰硬联合麻醉。；

    排除标准

    1.严重心肺功能低下者； 2.意识障碍或依从性不好，无法配合完成研究者； 3.ASA 4级以上者； 4.患者1个月内正在参加其他临床试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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