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    【ChiCTR2500098627】老年慢性心力衰竭患者居家容量管理可视化系统研发与初步应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098627

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心力衰竭

    试验通俗题目

    老年慢性心力衰竭患者居家容量管理可视化系统研发与初步应用研究

    试验专业题目

    老年慢性心力衰竭患者居家容量管理可视化系统研发与初步应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证基于微信小程序的老年慢性心力衰竭患者居家容量管理可视化系统的初步应用效果，借助数据可视化和信息化技术为老年慢性心衰患者提供可视化、个体化、动态化的容量管理服务，以提升患者的自我容量管理能力，改善心衰预后，提高患者居家生活质量。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    遵义医科大学研究生科研立项基金（ZYK265）、遵义医科大学研究生科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    28

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2024-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄60-79岁； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》中慢性心力衰竭诊断标准的出院患者； 3.美国纽约心脏病学会(New York Heart Disease Academy，NYHA)心功能分级II~Ⅳ级； 4.无精神疾患和认知障碍,能正常沟通交流； 5.能够独立或者在照护者协助下使用智能手机； 6.知情同意并自愿参与本研究。；

    排除标准

    1.难治性终末期心力衰竭； 2.并存严重疾病或并发症，如严重瓣膜病、心房颤动、恶性肿瘤、严重感染等； 3.无法自行监测容量状态者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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