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    【ChiCTR2400087050】加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087050

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无痛胃肠镜的氧疗方式

    试验通俗题目

    加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

    试验专业题目

    加温湿化高流量鼻导管吸氧(HFNC)与普通鼻导管吸氧用于成人无痛胃肠镜的对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究HFNC用于无痛胃肠镜是否优于传统吸氧方式。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    其中一个研究成员用随机数字表产生随机数字序列

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-30

    试验终止时间

    2024-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    在丙泊酚静脉麻醉下行择期无痛胃肠镜检查和/或治疗的成年门诊患者。ASA分级I~Ⅱ级,年龄18~ 65岁,BMI 18~40 kg/m2. 无严重呼吸系统、心血管系统及神经系统疾病,无肝肾功能障碍,无药物过敏史,术前无上呼吸道感染、无鼻腔梗阻。;

    排除标准

    怀孕;患有心功能不全,呼吸功能障碍;酗酒或有药物依赖性;严重的视力或听力障碍;不能配合或者语言不通,交流困难的;不能随访的患者;患者及家属拒绝参与研究者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安市红会医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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