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    【ChiCTR2400081820】不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081820

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    消化系统疾病

    试验通俗题目

    不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

    试验专业题目

    不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    研究者用简单随机的方法将受试者随机分配到实验组和对照组。

    盲法

    单盲法:患者不知道自己被分到哪个组

    试验项目经费来源

    陕西省重点研发计划项目 2019SF-049

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-31

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    就诊于我院行无痛胃肠镜检查的患者,性别不限,年龄18~65岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级I或II级,BMI指数为18~25kg/㎡,Malampati气道分级为Ⅰ级或Ⅱ级;

    排除标准

    存在睡眠障碍、便秘、肠道术后、肠道肿瘤、肠道出血、心血管疾病、睡眠呼吸暂停综合征、精神病、阿片类药物使用史、异常手术或麻醉恢复史、不愿提供知情同意或有语言沟通障碍。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安市红会医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710000

    联系人通讯地址

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