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【ChiCTR2400090225】经皮穴位电刺激联合芳香疗法对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400090225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

经皮穴位电刺激联合芳香疗法对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

经皮穴位电刺激联合芳香疗法对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究探讨经皮穴位电刺激联合芳香疗法对妇科腹腔镜手术患者PONV的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的医护人员采用随机数字表法对患者进行分组。

盲法

双盲（受试者及收据收集人员对分组情况都不知情）

试验项目经费来源

麻醉科科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性：年龄18-60岁；2.ASA分级I～II级；3.BMI 18.5～24kg/m^2；4.手术时长＞60min。；

排除标准

1.既往有PONV史或晕动病史；2.吸烟史,哮喘史；3.既往有薄荷及其类似物过敏病史者；4.术前24h内使用过止吐药；5.严重心脑血管疾病者,肝肾功能障碍者；6.长期使用糖皮质激素、放化疗药物、精神治疗药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

皖南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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