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    【ChiCTR2400094938】不同方法个体化滴定PEEP对肥胖患者术后肺不张的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094938

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后肺不张

    试验通俗题目

    不同方法个体化滴定PEEP对肥胖患者术后肺不张的影响

    试验专业题目

    不同方法个体化滴定PEEP对肥胖患者术后肺不张的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较不同方法个体化滴定PEEP(Positive end expiratory pressure)引导下的肺保护性通气策略对围术期腹腔镜下肥胖患者肺保护及术后肺不张的影响,探讨滴定呼气末正压(PEEP)的最佳方法的选择,促进手术患者快速康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由不参与本研究的医护人员采用随机数字表法对患者进行分组。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    皖南医学院第一附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    性别不限，年龄18～45岁，BMI ≥30/m2，ASA分级I～Ⅲ级。；

    排除标准

    (1) 有严重影响胸廓或肺顺应性的疾病或肺部手术史，如鸡胸、漏斗胸、胸部外伤等； (2) 有严重心、肺疾病及脑血管、肝、肾、血液系统疾病等； (3) 发生严重血流动力学波动，补液和血管活性药物难以纠正； (4) 术中无法维持氧和(SpO2<94%或PaO2<70mmHg),或者发生机械通气相关严重并发症（如气胸）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    皖南医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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