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    【ChiCTR2500099075】接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099075

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    女性不孕症

    试验通俗题目

    接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

    试验专业题目

    接受黄体期方案与拮抗剂方案的患者胚胎整倍体率的比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较接受黄体期刺激方案与GnRH拮抗剂方案的女性所获得胚胎的整倍体率。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    106

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-20

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.2020.1-2023.6在国妇婴进行PGT-A的患者； 2.仅纳入患者的前3个周期；；

    排除标准

    1.取卵年龄>45岁； 2.月经周期紊乱， 且双侧卵巢窦卵泡计数≥20； 3.FSH>15 IU/L； 4.因结构重排或单基因疾病进行植入前基因检测的患者，如父母异常核型或被诊断为单基因疾病； 5.核心数据缺失； 6.重复纳入的周期；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国福利会国际和平妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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