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    【CTR20210720】特一药业集团股份有限公司研制的尼群地平片（10mg）与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin（10mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20210720

    试验状态

    已完成

    药物名称

    尼群地平片

    药物类型

    化药

    规范名称

    尼群地平片

    首次公示信息日的期

    2021-04-09

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    特一药业集团股份有限公司研制的尼群地平片（10mg）与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin（10mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    尼群地平片（10 mg）人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    529200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以特一药业集团股份有限公司研制的尼群地平片（规格：10mg）为受试制剂，Bayer Vital GmbH生产的尼群地平片（商品名：Baylotensin，规格：10mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 80  ；

    第一例入组时间

    2021-04-20

    试验终止时间

    2021-07-20

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：男性和女性受试者；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、输血前四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

    2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统（如严重冠状动脉狭窄、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛患者、体位性低血压者）、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

    3.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省省级机关医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210000

    联系人通讯地址
    尼群地平片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评22条
    • 中国临床试验2条
    全球上市
    • 中国药品批文154条
    市场信息
    • 药品招投标4082条
    • 政策法规数据库2条
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 一致性评价1条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 参比制剂备案18条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息235条
    合理用药
    • 药品说明书91条
    • 医保目录8条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码132条
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