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    【ChiCTR2300077451】右美托咪定联合纳布啡对腹腔镜减重手术术中血流动力学及全麻恢复期苏醒质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077451

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    右美托咪定+纳布啡

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定+纳布啡

    首次公示信息日的期

    2023-11-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肥胖

    试验通俗题目

    右美托咪定联合纳布啡对腹腔镜减重手术术中血流动力学及全麻恢复期苏醒质量的影响

    试验专业题目

    右美托咪定联合纳布啡对腹腔镜减重手术术中血流动力学及全麻恢复期苏醒质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究右美托咪定复合纳布啡能否为肥胖手术患者提供更稳定的血流动力学变化及更高的苏醒质量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究小组负责人由随机数字表法产生随机序列。

    盲法

    对麻醉医生不设盲，对患者及其他研究人员设盲。

    试验项目经费来源

    导师提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-10

    试验终止时间

    2024-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.BMI≥28kg/m2； 2.ASAI~III级； 3.年龄18-60岁。；

    排除标准

    1.严重高血压或低血压者； 2.严重心肺、肝肾功能疾病； 3.有严重心律失常或窦性停搏史者；房室传导阻滞及窦性心动过缓患者（术前HR＜50次/分）； 4.对右美托咪定或纳布啡过敏者； 5.长期应用镇静镇痛药者； 6.预计面罩通气困难和重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者，需要清醒插管及术后拟送ICU者； 7.有精神病史无法配合者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明市延安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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