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【ChiCTR2300074431】从30-75岁的原发性膝骨关节炎患者的VAS、KSS评分变化及步态探讨骨痛灵酊联合推拿手法治疗的临床疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300074431

试验状态

正在进行

药物名称

骨痛灵酊

药物类型

中药

规范名称

骨痛灵酊

首次公示信息日的期

2023-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性膝骨关节炎

试验通俗题目

从30-75岁的原发性膝骨关节炎患者的VAS、KSS评分变化及步态探讨骨痛灵酊联合推拿手法治疗的临床疗效研究

试验专业题目

骨痛灵酊联合推拿手法治疗原发性膝骨关节炎临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究探讨骨痛灵酊联合推拿手法治疗原发性膝骨性关节炎的疗效，并得出一种行之有效的治疗膝骨关节炎的方法，从而降低在该病的投入，以期对膝骨性关节炎的治疗提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由1名独立研究者在招募前使用计算机软件（SAS 9.4）生成随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

昆明市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准； 2.年龄30-75岁； 3.未接受其他治疗； 4.自愿参加本研究者； 5.同意本治疗方案者。；

排除标准

1.继发性膝骨关节炎，包括且不限于由小儿麻痹症、外伤导致的； 2.并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及精神病患者； 3.正在参加其他药物临床研究的受试者； 4.不接受本治疗方案者； 5.精神或法律上的残疾者； 6.怀疑有酒精、药物滥用病史，或根据判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化； 7.具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明市延安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评2条
  • 中国临床试验2条
全球上市
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市场信息
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合理用药
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  • 基药目录5条
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