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    【ChiCTR2400094803】盐酸氢吗啡酮复合罗哌卡因用于超声引导下锁骨上神经阻滞的有效容积和麻醉效果的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094803

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    上肢损伤

    试验通俗题目

    盐酸氢吗啡酮复合罗哌卡因用于超声引导下锁骨上神经阻滞的有效容积和麻醉效果的研究

    试验专业题目

    盐酸氢吗啡酮复合罗哌卡因用于超声引导下锁骨上神经阻滞的有效容积和麻醉效果的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究氢吗啡酮作为罗哌卡因佐剂在超声联合神经刺激仪引导下用于锁骨上入路臂丛神经阻滞的有效容积的影响，为临床工作提供参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由不参与研究的工作人员使用随机数字法将患者分为两组。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    昆明市延安医院麻醉科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）研究对象及家属均签署麻醉知情同意书。 （2）ASA分级为I-III级，性别不限，年龄18-75岁，拟行肘部、前臂和手部择期上肢手术的患者。 （3）无严重合并症、所有患者均经过完善的术前准备，包括完善的术前检查：血常规、凝血功能、输血前四项检查、肝肾功、电解质、血糖、血脂、胸片、心电图等。 （4）禁食时间>=6h，禁饮时间>=2h.；

    排除标准

    （1）既往发生对研究药物过敏。 （2）患有凝血功能障碍、神经肌肉疾病、严重全身感染或穿刺部位感染的患者。 （3）合并中重度心、肺疾病或肝肾疾病、脑血管疾病，恶性传导阻滞、窦性心动过缓者；长期使用大剂量镇静、镇痛药物者；有精神病史无法配合者；拒绝行神经阻滞者。 （4）妊娠期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明市延安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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