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    【ChiCTR2300071908】可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071908

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-05-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    困难气道

    试验通俗题目

    可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

    试验专业题目

    可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、探讨项目组所获专利用于高体重指数患者清醒气管插管的效果； 2、为常态化的可视化清醒气管插管提供安全、有效、舒适的临床应用证据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由一名不知情的研究人员使用计算机生成的程序生成随机数表。

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    昆明市卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-01

    试验终止时间

    2024-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①ASAⅡ~Ⅲ级； ②年龄在18～60岁； ③体重指数>33; ④自愿签订知情同意书。；

    排除标准

    ①并严重心脑血管疾病者、 ②肝肾功能障碍者； ③合并精神系统疾病者； ④有出血倾向者； ⑤颈椎活动受限者； ⑥张口度＜3cm者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明市延安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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