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      【ChiCTR2000028715】盐酸多柔比星脂质体联合来那度胺、利妥昔单抗和地塞米松治疗老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤单中心、开放、单臂的临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000028715

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      盐酸多柔比星脂质体+来那度胺+利妥昔单抗注射液+地塞米松

      药物类型

      /

      规范名称

      盐酸多柔比星脂质体+来那度胺+利妥昔单抗注射液+地塞米松

      首次公示信息日的期

      2020-01-01

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      淋巴瘤

      试验通俗题目

      盐酸多柔比星脂质体联合来那度胺、利妥昔单抗和地塞米松治疗老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤单中心、开放、单臂的临床研究

      试验专业题目

      盐酸多柔比星脂质体联合来那度胺、利妥昔单抗和地塞米松治疗老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤单中心、开放、单臂的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价盐酸多柔比星脂质体联合来那度胺、利妥昔单抗和地塞米松治疗老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无随机

      盲法

      No

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金81370594; 81670100

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-01-07

      试验终止时间

      2022-01-07

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 病理:组织学证实的初治弥漫大B细胞淋巴瘤; 2. 年龄:>65岁; 3. 东部肿瘤学协作组体能评分(ECOG):0~2分; 4. 具有至少一个可测量病灶作为评估依据:对于结内病灶,定义为:长径>1.5cm;对于结外病灶,长径应>1.0cm; 5. 预计生存时间≥6个月; 6. 肝功能: AST和ALT≤3倍正常值上限,或存在肝转移时≤5倍正常值上限;总胆红素≤1.5倍正常值上限,或患者有Gilbert's综合症时≤2.5倍正常值上限; 7. 肾功能:血清肌酐≤1.5倍正常值上限; 8. 血常规:WBC≥3.0×109/L,ANC≥1.5×109/L,PLT≥75×109/L,Hb≥90 g/L; 9.心脏功能:心脏超声检查LVEF≥55%; 10. 美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级为I级; 11. 签署知情同意书。;

      排除标准

      1. 伴有原发或继发中枢神经系统累及; 2. 严重心脏疾病或不适,包括但不限于: 1) 显著室性心律失常或更高级别的房室传导阻滞(二度2型[Mobitz 2]或三度房室传导阻滞); 2) 不稳定性心绞痛; 3) 具有临床意义的心瓣膜病; 4) 心电图显示透壁性心肌梗死; 5) 控制不住的高血压; 3. 既往有明确间质性肺炎病史、过敏性哮喘或严重的过敏性疾病; 4. 具有其他肿瘤病史,已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌等除外; 5. HIV感染者(HIV抗体阳性); 6. 已知患有急性或慢性活动性乙型肝炎(HBsAg阳性,HBV DNA阴性可接受)、急性或慢性活动性丙型肝炎(HCV抗体阴性可接受;HCV抗体阳性,HCV RNA阴性可接受); 7. 妊娠期或哺乳期妇女; 8. 既往接受过器官移植的患者; 9. 处于活动期或临床控制不佳的严重感染; 10. 具有大剂量激素使用的禁忌症,如无法控制的高血糖、胃溃疡或精神疾病等; 11. 有严重的神经或精神病史,包括痴呆或癫痫; 12. 研究者认为不适合入组者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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