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【ChiCTR-IOD-17010348】同位素稀释技术和维生素A干预实验评价人体维生素A需要量的研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IOD-17010348

试验状态

结束

药物名称

维生素A

药物类型

化药

规范名称

维生素A

首次公示信息日的期

2017-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中国成人维生素A需要量

试验通俗题目

同位素稀释技术和维生素A干预实验评价人体维生素A需要量的研究

试验专业题目

同位素稀释技术和维生素A干预实验评价人体维生素A需要量的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

获得中国成人维生素A需要量

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

由参加本项目的济宁医学院的李永华老师用简单随机化的方法,电脑产生随机数进行随机分组。用电脑产生随机数，先将男性受试者随机分为4组，再将女性受试者随机分为4组.

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金 （No. 30792480）

试验范围

/

目标入组人数

26;28;23;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-09-15

试验终止时间

2011-02-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.有意愿和信心配合研究工作；2.具有初中以上文化成都，能配合膳食记录；3. 年龄40-55周岁；4. 体重正常，体质指数在18.5~28.0之间；5.无烟酒嗜好；6.血清维生素A浓度在正常范围下限至中等良好水平上限（>30μg/dl,<68μg/dl)；；

排除标准

1.严重的心血管疾病或高血压，恶性肿瘤、糖尿病等；2.从筛查前一个月开始，服用维生素和矿物质等营养素补充剂。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
维生素A的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发11条
  • 中国药品审评321条
  • 全球临床试验321条
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