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      【ChiCTR2500104701】静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500104701

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-20

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      术后疼痛

      试验通俗题目

      静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

      试验专业题目

      静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      210029

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      研究人员采用随机数字表法

      盲法

      对受试者、医务人员和研究者施盲

      试验项目经费来源

      试验范围

      /

      目标入组人数

      70

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-04-20

      试验终止时间

      2025-10-20

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ①择期行腹腔镜胃癌根治术患者; ②年龄18-75岁,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; ③意识清楚,理解能力正常,能独立清晰地回答问题; ④充分了解、自愿参加本项研究,签署知情同意书。;

      排除标准

      ①术前已存在其他急慢性疼痛; ②长期接受阿片类药物治疗; ③术前合并严重心脑血管疾病史、肝肾功能异常、内分泌紊乱患者; ④既往有精神病史或目前存在精神异常的患者; ⑤长期使用精神和镇静催眠药; ⑥已知对本研究使用的药物及成分过敏; ⑦认知障碍和言语表达缺陷,难以配合调查者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南京医科大学第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      210029

      联系人通讯地址

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