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    【ChiCTR2300076613】左旋甲状腺素对合并亚临床甲状腺功能减退的心力衰竭患者预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076613

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    左旋甲状腺素

    药物类型

    化药

    规范名称

    左甲状腺素

    首次公示信息日的期

    2023-10-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    心力衰竭

    试验通俗题目

    左旋甲状腺素对合并亚临床甲状腺功能减退的心力衰竭患者预后的影响

    试验专业题目

    左旋甲状腺素对合并亚临床甲状腺功能减退的心力衰竭患者预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    066000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索左旋甲状腺素治疗心力衰竭合并亚临床甲状腺功能减退患者的有效性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    none

    盲法

    none

    试验项目经费来源

    河北省科技支撑项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-15

    试验终止时间

    2026-10-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄30-80岁； 2. 诊断为心力衰竭； 3. 纽约心脏病协会心功能分级II-IV； 4. TSH > 4.5 mIU/L以及FT4正常。；

    排除标准

    1.急性失代偿性心力衰竭； 2.3月内曾接受甲状腺素治疗； 3.肿瘤患者； 4.临床甲状腺功能减退或低T3综合征。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    秦皇岛市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    066000

    联系人通讯地址
    左旋甲状腺素的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发6条
    • 中国药品审评135条
    • 全球临床试验111条
    • 中国临床试验27条
    • 药物INN名称2条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品257条
    • 中国药品批文19条
    • 美国NDC目录694条
    • 欧盟互认程序药品271条
    • 日本药品9条
    • 英国药品73条
    • 德国药品340条
    • 法国药品116条
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    • 中国台湾药品10条
    市场信息
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    一致性评价
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