-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20180314
进行中（招募完成）
HL-085胶囊
化药
妥拉美替尼胶囊
2018-12-17
企业选择不公示
BRAF V600突变的晚期实体瘤
HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究
评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究
201203
为在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中进行的剂量爬坡和剂量扩展的I期临床研究，旨在确定HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 180 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2018-08-17
/
否
1.签署知情同意前年龄18-70周岁（含）的男性或女性；
登录查看1.没有经过EGFR抑制剂和ALK抑制剂治疗过的EGFR突变和ALK突变的患者；
2.已知对研究药物成份或其类似物过敏；
3.既往曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂；
登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
药品研发- 中国药品审评8条
- 中国临床试验12条
中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验
- 评价化疗联合免疫检查点抑制剂及艾玛昔替尼在广泛期小细胞肺癌一线治疗疗效与安全性的前瞻性II期临床试验
- 基于外周血细胞免疫功能的免疫评分模型建立及其在晚期非小细胞肺癌免疫治疗中的临床价值研究
- 一致化适宜且慢病亟需的流式免疫检测指标在临床实验室的转化应用研究
- 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究
- 阿得贝利单抗联合化疗和瑞卡西单抗治疗免疫经治 NSCLC患者的II期临床研究
- 一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的 II 期研究
- 基于外周循环细胞免疫功能特征性改变规律的鼻咽癌患者临床诊疗模型研究
- 一项评估替雷利珠单抗术后辅助治疗I期伴高危因素NSCLC的有效性和安全性的前瞻、双臂、随机对照II期多中心临床研究
- 自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
- 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究
- SiewertⅡ/Ⅲ型进展期食管胃结合部癌行经腹入路手术近端胃或全胃切除术的个体化淋巴结清扫策略分析
- 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者I期临床试验
- 改良腹腔镜胃部分离断胃空肠吻合联合SOXAP方案治疗cT4bNxM0合并幽门梗阻胃癌的前瞻性队列研究
- 结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后因素及放疗指征分析
- 中国前列腺癌筛查随机对照研究
- BAT1006联合曲妥珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究
- 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究
- 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- AIWW在老年晚期消化系统肿瘤患者营养不良筛查与诊断的应用
- 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
上海科州药物研发有限公司/天津滨江药物研发有限公司的其他临床试验
- 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究
- 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）的Ⅱ期临床试验
- HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究
- 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究
- [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究）
- 高脂高热饮食对健康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的临床研究
- 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究
- HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌
- HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究
- HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
HL-085胶囊相关临床试验
- 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究
- 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）的Ⅱ期临床试验
- HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究
- 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究
- [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究）
- 高脂高热饮食对健康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的临床研究
- 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究
- HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌
- HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究
- HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网