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【ChiCTR2400087182】奥妥珠单抗治疗B细胞淋巴瘤疗效的危险因素分析：一项单中心、回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087182

试验状态

正在进行

药物名称

奥妥珠单抗

药物类型

/

规范名称

奥妥珠单抗

首次公示信息日的期

2024-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

奥妥珠单抗治疗B细胞淋巴瘤疗效的危险因素分析：一项单中心、回顾性研究

试验专业题目

奥妥珠单抗治疗B细胞淋巴瘤疗效的危险因素分析：一项单中心、回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价奥妥珠单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者在临床实践中的疗效及安全性，探究影响生存及疗效的危险因素

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-08

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女不限； 2. 组织病理学确诊为B细胞淋巴瘤患者； 3. 至少接受过1周期奥妥珠单抗治疗。；

排除标准

1.病例随访依从性差或失访患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
奥妥珠单抗的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评23条
  • 全球临床试验289条
  • 中国临床试验27条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品1条
  • 中国药品批文1条
  • 美国NDC目录1条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品1条
  • 英国药品3条
  • 德国药品1条
  • 法国药品1条
  • 中国香港药品1条
  • 中国台湾药品4条
市场信息
  • 药品招投标29条
  • 跨国药企销售数据1条
一致性评价
  • 美国紫皮书1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息3条
合理用药
  • 药品说明书2条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录4条
  • 医保药品分类和代码1条
  • 药品商品名查询1条
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