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    【ChiCTR2500100080】老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100080

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    衰弱

    试验通俗题目

    老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

    试验专业题目

    老年患者衰弱危险因素分析及预测模型建立:一项前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索老年患者衰弱发病的危险因素并建立衰弱风险预测模型,预防老年患者衰弱的发病或减缓衰弱的进程。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    乐山市重点项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥60岁; 2.NYHA分级系统评分为I-Ⅲ级; 3.确诊为衰弱的患者; 4.自愿参加该项研究,并签署知情同意书;;

    排除标准

    1.患有精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、精神错乱等)及认知功能障碍者; 2.智力障碍的患者; 3.患者及家属拒绝参与本研究者; 4.研究者认为不宜参加此试验的其他情况;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    乐山市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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