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- GLP-1
ChiCTR2100054446
正在进行
环泊酚
化药
环泊酚
2021-12-17
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N/A
环泊酚对无痛胃镜患者咽部功能抑制情况的临床观察
环泊酚诱导下无痛胃镜患者吞咽障碍的发生率和严重程度的临床观察
1.主要目的：比较环泊酚与丙泊酚注射液应用于无痛胃镜麻醉诱导患者的吞咽功能的抑制程度； 2.次要目的：比较肥胖患者使用环泊酚注射液和丙泊酚注射液在无痛胃镜诱导期间的安全性及咽部功能。
随机平行对照
上市后药物
本试验随机方法为区组随机法：区组大小设置为4，即：连续4个入组的受试者为一个区组，按照受试者入组先后为编号，每个对象对应产生一个随机数，每个区组中最小的两个随机数为试验组，最大的两个随机数为对照组。
单盲 受试者对分组方法不知情
北京康盟慈善基金会资助
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150
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2021-04-01
2023-03-31
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1.年龄≥18且≤65岁、男女均可； 2.体重指数（BMI）：≥18且≤30kg/m2； 3.行无痛胃镜检查患者； 4.美国麻醉医师分级（ASA）I-II级； 5.能理解本研究过程和方法，并自愿参加本研究。；
登录查看1.具有全麻禁忌症者或既往曾出现过麻醉意外史者； 2.已知或怀疑对丙泊酚注射液、环泊酚注射液辅料、苯二氮卓类药物、阿片类药物、肌松药等过敏或禁忌者； 3.合并颅脑损失、颅内高压、脑卒中、不稳定心绞痛、心肌梗死者； 4.呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病、存在困难气道或被判定为气管插管困难（改良马氏评分为III级或IV级）； 5.未控制的糖尿病或高血压； 6.禁饮食时间不够（禁食＜6 h、禁饮＜2 h）及胃肠道梗阻伴有胃内容物潴留者； 7.急性呼吸道感染、哮喘发作期者； 8.严重肝肾功能不全者 ； 9.OSAHS患者或BMI＞30重度肥胖者； 10.严重的神经系统疾病，不能配合检查者（如脑卒中急性期、惊厥、癫痫未有效控制）； 11.口咽部手术史或术前有吞咽功能障碍者； 12.筛选前1个月内参加过任何药物临床试验者； 13.有镇静/麻醉药物过敏及其他严重麻醉风险者； 14.鼻息肉、鼻腔出血倾向、鼻外伤、鼻腔畸形、鼻腔炎症等患者；下颌关节脱位史或下颌骨损伤的患者。；
登录查看成都大学附属医院
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药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评27条
- 全球临床试验39条
- 中国临床试验444条
全球上市- 中国药品批文3条
市场信息- 药品招投标86条
- 企业公告2条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录6条
生产检验- 境内外生产药品备案信息10条
合理用药- 药品说明书6条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码6条
- 药品商品名查询2条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息1条
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