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    【CTR20240291】盐酸阿罗洛尔片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20240291

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸阿罗洛尔片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸阿罗洛尔片

    首次公示信息日的期

    2024-02-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1. 原发性高血压(轻度-中度)；2. 心绞痛；3. 心动过速性心律失常；4. 原发性震颤。

    试验通俗题目

    盐酸阿罗洛尔片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611731

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以成都苑东生物制药股份有限公司的盐酸阿罗洛尔片（规格：10mg）为受试制剂，以Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.持证的盐酸阿罗洛尔片（商品名：Almarl®（阿尔马尔®），规格：10mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察受试制剂和参比制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 68  ；

    第一例入组时间

    2024-03-07

    试验终止时间

    2024-05-14

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁（包括临界值）的健康受试者；3.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值），男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg；4.受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求；

    排除标准

    1.（问询）对盐酸阿罗洛尔片及辅料中任何成份过敏者；或对某些食物或药物（如其他α/β受体阻滞剂：特拉唑嗪、乌拉地尔、哌唑嗪、多沙唑嗪、甲磺酸酚妥拉明、普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛等）过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；3.（问询）任何特应性变态反应性疾病（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）的既往史或现病史；4.（问询）给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；5.（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；6.（问询）给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；7.（问询）给药前3个月内献血或大量失血≥200ml，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；8.（问询）妊娠期、哺乳期妇女；9.（问询）受试者在给药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；10.（问询）受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；11.（问询）给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；12.（问询）给药前30天内使用过抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；13.（问询）给药前14天内接种过任何疫苗者；14.（问询）筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；15.（问询）筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360ml酒精含量为5%的啤酒，或45ml酒精含量为40%的烈酒，或150ml酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；16.（问询）筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250ml）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；17.（问询）受试者在给药前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；18.（问询）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；19.（问询）乳糖或半乳糖不耐受者；20.筛选系统未通过或给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；21.生命体征或体格检查异常有临床意义者；22.实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、乙肝五项定性、丙肝抗体、梅毒螺旋体测定、艾滋病抗体测定、妊娠检查（仅女性）），12导联心电图检查（需特别注意结果显示心动过缓、充血性心力衰竭可能、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病窦综合症者）任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；23.酒精筛查结果大于0mg/100ml者；24.毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；25.受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北医科大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    050031

    联系人通讯地址
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    • 一致性评价3条
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    • 参比制剂备案3条
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